人体の周波数

http://www.novalightwarrior.com/2017/11/12/the-healing-frequencies-of-essential-oils/

今日はスプーキー・スカラーの週刊ニュースに載っていた記事をご紹介します。

今まで何度かブログ記事に書きましたが、人間の身体は電磁波のひな型があって、各細胞には微弱な電流が流れています。

この電流の流れが弱くなったり、止まってしまうとその部分が病気になります。

以下、要約

健康な人間の電圧は、７０～１００ミリボルトの間です。

加齢・間違った食事・劣悪な環境によってこの電圧は低くなります。

（電流の流れが悪くなる）

３０～５０ミリボルトまで低下すると、何らかの慢性病に罹患します。

１５～２０ミリボルトまで低下すると、癌に罹患します。

宇宙の全ての物は振動しています。

人間の身体の細胞も同じように振動しています。

スピリチュアル系の人が「波動を高める」という時は、まったくこの細胞の物理的な振動には気付いていなくて、ただの表現として「波動」という言葉を使っているのだと思いますが、実際にこの振動数（周波数）を上げることが健康になるということなのです。

各細胞の周波数ではなく、臓器ごとの周波数について、ブルース・タイニオというアメリカの研究家は数字を発表しています。

単位はメガヘルツです。

Human Body 62-78 MHz　　 人体全体

Human Body: from Neck up 72-78 MHz　　 首から上の人体

Human Body: from Neck down 60-68 MHz 首より下の人体

Thyroid and Parathyroid glands are 62-68 MHz 甲状腺・副甲状腺

Thymus Gland is 65-68 MHz　　　 胸腺

Heart is 67-70 MHz　　　　　　　　　心臓

Lungs are 58-65 MHz　　　　　　　　肺

Liver is 55-60 MHz　　　　　　　　　 肝臓

Pancreas is 60-80 MHz　　　　　　 　膵臓

Colds and Flu start at: 57-60 MHz　　 風邪・インフルエンザの始まり

Disease starts at: 58 MHz　　　　　　　　　病気の始まり

Candida overgrowth starts at: 55 MHz　　　カンジダ感染の始まり

Receptive to Epstein Barr at: 52 MHz　　　　エプスタインバールウイルスの感染の始まり

Receptive to Cancer at: 42 MHz　　　　　　癌の始まり（受け入れ）

Death begins at: 25 MHz　　　　　　　　　死の始まり

以上から、我々は身体の振動数（周波数）を常に、62MHz以上に保っていれば、病気になりにくいということが分かります。

以上、要約終わり

掲載した画像はアメリカのエッセンシャルオイルを科学的に紹介しているサイトのものです。

真ん中のピンク色の部分に、健康体は62～72MHzの範囲で機能すると書いてあります。

ピンク色よりも左は低周波（不健康・病気）、右は高周波（強力な免疫力）となります。

左側には周波数を下げるものが載っています。

否定的な考え　　　　　　　　　　ー１２MHz

酸性物質　　　　　　　　　　　　－１４～－２３

寝不足・ストレス・加工食品・不健康な関係（性的な）・コーヒー　　－１４

喫煙　　　　　　　　　　　　　　　－２３

右側には周波数を上昇させるものが載っています。

ポジティブな考え　　　　　　　　　　　　　　＋１０MHｚ

瞑想　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＋１５

祈りをささげる　　　　　　　　　　　　　　　＋１５

エッセンシャルオイル・休息・栄養のある食事・新鮮な空気・ポジティブなマントラ・アファメーション

新鮮な野菜は１５Hzの周波数がありますが、加工食品や缶詰は周波数がゼロです。

いまだに日本食品標準成分表を使って、３大栄養素とか５大要素とかを説明している栄養学はもう忘れてください。

アルツハイマー病、認知症の原因

https://stock.adobe.com/jp/images/alzheimer-s-disease-vector-infographic-about-signs-and-symptoms-alzheimer-s-symptoms-infographics/269172181

今日はフォーラムの新規投稿から面白い記事を紹介します。

以下、要約

投稿者：

「アルツハイマー病、認知症の原因」

下のリンクを見てください。アルツハイマー病と認知症の原因が微生物だという研究結果です。

もし微生物が原因だとすれば、下の論文に書かれている治療法よりも、スプーキーの照射の方がもっと効果的だと思います。

（筆者注：以下はリンクの要約です。）

「アルツハイマー病の原因は、線虫である」

上皮細胞のケラチンというタンパク質を産生する際に出現するサイトケラチンというタンパク質がありますが、健康な脳ではサイトケラチンはまったく存在しません。

ところがアルツハイマー病の脳にはサイトケラチンが見つかります。

このサイトケラチンの免疫染色を利用して調べると、サイトケラチン内に、寄生した無傷の虫、虫の断片、卵が見つかりました。

虫とは線虫でした。

より詳しく調べると、線虫の体内にボレリア菌という細菌が住み着いていて、内部共生しています。

線虫が脳内で死ぬと、ボレリア菌が放出されてバイオフィルムコミュニティを形成します。

このバイオフィルムは抗菌性アミロイドでコーティングされています。

アルツハイマー病とは、実際には「バイオフィルム感染、ボレリア菌、ボレリア菌のリポソーム、線虫の死体（タンパク質）などの複合体による過剰抗原による混合疾患」です。

（筆者注：以下には線虫を殺傷するために、植物から抽出した物質を推薦しているサイトが３つ紹介されていました）

メンバーA:

線虫とボレリア菌が脳内にある時、それらによって出来る穴から侵入する他の微生物もたくさん存在するのです。

私は自分の脳内のボレリア菌を殺しましたが、脳内にはまだストロンギロイデス（糞線虫属）が存在します。

たぶんこれ以外の微生物もたくさんいると思います。

彼らはアルツハイマー病や認知症を引き起こすだけでなく、精神状態もコントロールします。

薬で治そうとせず、スプーキーなどのライフ式周波数発生装置で治療するのが完璧な治療法だと思います。

メンバーB:

私には早発性アルツハイマー病の知り合いが数人います。

その人たちはみなスプーキーの照射を行っていますが、同時に以下の物も利用して効果を高めています。

ヤマブシタケ（食用キノコ）

ヌ―トロピック（人間の脳の機能や能力を高めたり、認知能力や記憶力を高めるとされる薬品や物質）

オトメアゼナ（オオバコ科の植物）

フペルジン（トウゲシバというシダ植物の抽出物）

私自身は上記の物質以外にも、コンブチャによるクレンズ法が良く効きました。

以上、要約終わり

アルツハイマー病というと、脳内にアミロイドタンパク質が蓄積して起きると言われています。

この説明をTV番組で聞くときにいつも感じていた違和感。

アミロイドがアルツハイマー病の原因ではなく、それは結果でしかない。

今日の投稿主のリンクを見て、やはりそうだったのかと思いましたし、メンバーAさんの、線虫・ボレリア菌以外にもたくさんの微生物が脳内で悪さをしているという指摘にも納得しました。

ネットニュースを見ていると、今の時代でも中国やインドでは長年の不調の原因が脳内にいた寄生虫（大いもので約１０cm）だったことが分かったケースがあるようです。

ましてや顕微鏡で見ないと分からないような小さな微生物が原因だとは気付かないでしょうね。

「自己免疫疾患」と「癌」の本当の原因

http://www.kansenshou.com/infection-guide-classification-characteristic/

スプーキーのフォーラムの最新の投稿記事を読んでいたら面白い記事を発見しました。

ある投稿者が（たぶんスプーキーのフォーラム初心者）、「微生物が変態すると聞いたのですが、だれか詳しく説明してくれる人はいませんか？」と投稿すると、あるメンバーが以下のリンクに答えが載っていますと答えました。

さっそくリンクを覗いてみると、私の知らなかった事実が書いてありました。

ところでスプーキーのバイオフィードバックスキャンの説明に、「微生物はより大きな微生物の陰に隠れてスプーキーの照射から逃げて生き延びるから、大きい微生物からドンドン殺傷していって、次々により小さな微生物を殺傷しなくてはならない。そして微生物はよく変化する（変態）」とあります。

http://www.kansenshou.com/infection-guide-classification-characteristic/

この時には変態についてあまり気にならなかったのですが、今回微生物の変態が真の自己免疫疾患と癌の原因と知って驚きました。

すごく長い文章ですが、以下に載せますので、お時間があれば読んでみてください。

いつもの通り、グーグルの翻訳文を最低限修正したものですので、日本語としておかしい表現があることをお許しください。

以下、要約

多形性微生物―癌および自己免疫疾患の隠れた原因

Walter Last 2015年1月26日 投稿

多形性微生物

ほぼ一世紀の間、我々は癌と自己免疫疾患の一般的な微生物の原因についてますます強力な証拠を持っていましたが、今では視覚的な証拠もあります。新しく開発された研究用顕微鏡は、これらの病気を発症した個人の血液で何が起こっているかを詳細に示すことができます。それが示すことは、それらの原因と治療法を理解するための鍵は、血中の内因​​性微生物の増加、または反乱であるということです。

19世紀後半のルイパスツールの研究に基づいて、科学界は単相性の概念を採用しました。これは、微生物が常にウイルス、細菌、または真菌としての基本的な形状を維持することを意味します。一方、フランスの化学者で生物学者のアントワーヌ・ベシャン（1816〜1908）が造語した多形という用語は、毛虫が蝶に変わるように、微生物が1つの形態から別の形態に変化する能力を指します。

歴史的証拠

癌と微生物の因果関係は、少数の希少腫瘍または動物腫瘍でのみ示されていますが、いくつかの独立した研究者は、すべての癌患者における特定の微生物の増殖を報告しています。最初の1人はドイツの動物学および微生物学のグンター・エンダーライン教授で、1925年に、通常は血液中に小さなコロイドタンパク質単位として存在する微生物のさまざまな段階を説明しました。

これらのタンパク質ユニットは、細胞成分の自然な分解に起因するようであり、健康な血液に不可欠な場合があります。変性疾患、特に癌および自己免疫疾患、さらに慢性疲労症候群および線維筋痛症では、これらのタンパク質ユニットはますます高細菌型に成長し、最終的に真菌になります。従来、これらの形態はエンダライン構造と呼ばれ、現在自然療法で使用されているライブ血液分析の基礎となっています。

独立して、ほとんど互いの仕事を知らずに、ロイヤルレイモンドライフ、ウィルヘルムライヒ、バージニアリビングストンウィーラー、アランキャントウェル、ガストンネーセンズを含む他の研究者が同じ現象を説明しています。しかし、正統派には、微生物は常に同じ形態を持ち、ウイルスから細菌や真菌に変化することはできないという教義があります。これは、正統派の微生物学者が一般に、長期間にわたって非常に高い倍率で生きた組織の生きた微生物の代わりに、死んだ組織の死んだ染色微生物または生きた微生物を短期間観察するためです。

特に興味深いのは、多形生物の培養物をマウスに注入したリビングストン・ウィーラー博士の実験です。少量を注射すると、自己免疫疾患が発症しましたが、高用量では腫瘍や癌が発生しました。したがって、これらの癌を形成する微生物は、しばしば癌ウイルスまたは癌微生物と呼ばれています。

マイコプラズマ

多形性の成長サイクルには、細胞壁欠損微生物（CWD）としての段階が含まれます。これらは私たちの体内で内因的に生じるか、マイコプラズマとして外部から到達する可能性があります。正統微生物学は、CWDが内因的に発生する可能性があることを認識していませんが、マイコプラズマは1898年以来最小の細菌群として知られています。 「myco」という用語は真菌のような特性を示し、「plasma」は細胞壁のない柔らかい殻を指します。それらは実際には細菌の核酸の生きた粒子であり、私たちの体内の寄生虫とみなされています。

マイコプラズマまたはその胞子は非常に小さいため、ウイルスのように細菌フィルターを通過し、輸血に使用される血液を汚染する可能性があります。多くの場合、マイコプラズマ感染症は、人が外傷的な出来事に苦しむまで、または他の何らかの理由で健康が悪化するまで、無症状のままです。細胞壁が欠落しているため、マイコプラズマはほとんどの抗生物質に反応しません。一般に、マイコプラズマ感染症は、他の病原性微生物および寄生虫の存在に関連しています。

現在、特にダニ刺傷に由来するライム病に関連する微生物が特に興味深い。スパイラル型ボレリアであるライム病を引き起こす細菌は、バクテリアおよびマイコプラズマの形で、また胞子として存在することが示されています。また、正常な体細胞のマーカーを使用することにより、免疫系から隠すことができます。

現代のライム病は、コネチカット州ライムの町で、生物兵器研究所に近い場所から流行したとして1975年に始まりました。米国政府の科学者は、結晶性マイコプラズマファーメンタンスについて米国陸軍に代わって特許を取得しています。この半合成種は、自然の種よりもはるかに危険であると思われます（www.publichealthalert.org/Articles/scottforsgren/mycoplasma.htm）。

マイコプラズマファーメンタンスは、エイズ、ライム病、湾岸戦争症候群、モルジェロン病などの流行の形で突然現れたいくつかの現代の病気の重要な病原体です。さまざまなマイコプラズマ種は、肺炎、膀胱感染症、内分泌機能障害、胃腸障害、およびその他の状態に関連しています。マイコプラズマの重要な問題は、コレステロールや他のステロールに対する破壊的な影響であり、さらに悪いことに、ボレリアスピロヘータのリポタンパク質に対する毒性効果は、脂肪代謝を破壊します。

ライム病の微生物は何百もの異なる症状を引き起こす可能性があり、現在、ほとんどの慢性疾患、特に慢性疲労状態、線維筋痛症、および自己免疫疾患全般を模倣することが示されていますが、統合失調症、うつ病、アルツハイマー病などの精神状態も模倣しています。パーキンソン病を含むこれらの一部は、マイコプラズマの感染を排除することで治療できます。

新しい顕微鏡

光学顕微鏡の新しい概念は、Kurt Olbrich（www.grayfieldoptical.com）によって開発されたグレーフィールド法です。これにより、従来の位相差顕微鏡では見えない詳細な構造を見ることができます。現在では、生きた血液の分解や、胞子やウイルスから病気の血液中の細菌や真菌への多形性の変化を観察することができます。

これまでの多面体プロセスの研究者は、約2000倍の倍率と200 nmの解像度に制限されていましたが、この方法では最大30,000倍の倍率と100 nm未満の解像度で自然な色の焦点深度が得られます。したがって、すべてをより詳細に見ることができ、さらには撮影することもできます。正統派の微生物学者は、従来の分析手法と理論を使用して、観察されたエンダライン構造が死んだタンパク質凝集体であることを証明しましたが、代わりにオルブリッチ法を使用してこれらの実体の開発と動きを撮影すると、彼らの教義を守ることができませんでした。

次の2つのビデオをご覧になることをお勧めします。www.grayfieldoptical.com/ humoral-pathology.htmlは22:34分間実行され、血液中の多形性の活動と発達を示します。以前に作成された、品質は劣るが追加の興味深い事実を示す長いビデオは、www.grayfieldoptical.com / symbiosis-or-parasitism.html（50:50分）にあります。説明の科学的詳細、特にさまざまな微生物やプロセスのわかりにくい名前を無視し、表示される内容に焦点を合わせてください。もう一度見て、よりよく沈めるようにしてください。

これらの多形性微生物の開発サイクルの詳細な図面と説明については、www.grayfieldoptical.com / files / sanguinogramm.pdfも参照してください。これらのクラブ型の微生物の頭部では、新しい胞子またはウイルスの進化が見られ、構造全体が特定のサイズに達すると、頭部が爆発し、ウイルスサイズの粒子の新しいバッチが血液中に放出されます。免疫細胞または食細胞はこれらのウイルス型を飲み込みますが、多すぎる場合は食細胞内でクラブ型の形に発達し続けます。これらは最終的に、ウイルスに満ちた大きな頭で再び発生し、血液中に放出されます。

多面体の性質

これらのビデオは、健康な血液が、赤血球とも呼ばれる整形された赤血球できれいであることを示しています。さらに、単一の尾を持つ小さな球体のかすかに知覚できる背景構造があります。急性感染時には、これらの小球のいくつかは非常に大きくなり、2番目の尾を発達させますが、感染が解消すると再び消えます。体が一般により不健康であるか、またはいわゆる前癌状態にある場合、これらの構造は丸いまたは細長いクラブ形として永久に見えるままです。

興味深い現象は、これらの小球が赤血球に出入りすることです。多形性は主に血糖値に基づいており、高値の場合は主に血漿の外側にありますが、低血糖値では赤血球に戻り、より多くの食物を見つけます。その後、甘い食べ物を食べた後、彼らは再び戻ってきます。

免疫システムが悪化し続けると、糸状の長い真菌のような形が発達し、ますます大きくなります。多形性ビデオに示されている硬くて柔軟な繊維は、私がかつて見たモルジェロン病の奇妙な見かけの標本を思い出させました。この病気では、奇妙な合成繊維が皮膚から出てきます。これは、モルゲロンが米国陸軍によって開発された結晶性マイコプラズマ種の結果である可能性があることを示唆しています。

タイムラインは、最初の特許出願が1986年であり、最終特許が1993年に付与され、「モルジェロン病」という用語が2002年に造られたことを示しています。米軍は、現在ではより一般的に慢性疲労症候群または線維筋痛症と呼ばれている筋肉痛性脳炎を伴う1955年のロイヤル・フリー・エピデミックなどのいくつかの奇妙な流行によって示唆されるように、WW2の終了後すぐにマイコプラズマの実験を開始したようです。

大きな真菌の形態は、癌とエイズの末期に存在します。多くの場合、死因は全身性の真菌感染または真菌症によるものであると認識されています。従来の理論では、これらは腫瘍またはエイズウイルスに続発すると仮定されていますが、観察された多形性のライフサイクルは、これらとその真菌の段階が癌およびおそらくエイズで死亡する主な原因であることを示しています。重度の真菌症の致命的な影響の理由は、おそらく真菌毒素による細胞内のエネルギー産生ミトコンドリアの中毒と多形性による赤血球の破壊の組み合わせです。

これらの多形は、赤血球の内部を満たし栄養素を枯渇させるだけでなく、血漿中に移動すると細胞壁に棘と長い突起を形成します。自己免疫疾患である重症筋無力症のある人は、かつて彼の赤血球のほとんどが黒いウニのように見えることにショックを受けたことに言及しました。これらの赤血球は体に栄養を供給できなくなり、脾臓で急速に破壊されます。

これは重度の貧血の本当の原因であり、進行性癌やその他のさまざまな病気でよく見られます。癌の末期では、赤血球のほぼ100％が強く感染して機能不全に陥っています。これにより、悪液質（極度の疲労を伴う筋肉の消耗）が、癌およびエイズの主な死因となります。しかし、長いビデオに示されているように、特別なエンダラインワクチンを使用すると、進行した癌でも、既存の転移が同時に縮小することで、1か月以内に赤血球が健康に戻る可能性があります。

多形性を伴う血液の過成長などの単一の原因が多くの異なる疾患につながる可能性があるのではないかと思うかもしれません。答えは、サイクロンまたはハリケーンが1つの建物を破壊し、別の建物を損傷せずに残したり、別の建物の屋根をはがして別の建物に水害を与えたりする理由と基本的に同じです。免疫系がひどく弱体化すると、病原体には自由範囲があり、最も弱い器官が最初に崩れます。

Orgone Experiments（オルゴン実験）

優れた顕微鏡による新しい観察は、1940年代に同様の微生物プロセスを記述したWilhelm Reich（ウィルヘルムライヒ）のオルゴン実験も検証しています（The Cancer Biopathy。Farrar、StrausおよびGiroux、NY、1973）。彼は「末期」の癌患者のみを受け入れ、治療は無料でした。一般的に、痛みは減少し、血液と体重は改善し、腫瘍は縮小または消失しました。それにもかかわらず、患者は死亡しました。このことから、彼は腫瘍は病気の重要な部分ではないと結論付けました。

ライヒの研究は医療機関を脅かしていたため、ライヒの出版された本はすべて燃やされ、機器はFDAの監督の下で破壊されました。彼は、裁判所は科学理論を議論するのに適切な場所ではないと主張したため、1957年に米国の刑務所で死亡しました（www.wilhelmreichtrust.org/biography.html）。

私が前世紀の最大の科学的発見と考えている彼の最も重要な成果は、生物学的生命の基本単位としてのionでした。彼は、あらゆる種類の食物と野菜が白熱状態に加熱され、その後滅菌栄養溶液に落とされると、暗視野または蛍光顕微鏡で見ると青色に見える円形の移動または脈動する生物に進化することを発見しました。ライヒは、色と動きをよりよく見るために、微細構造の細部を犠牲にし、主に3000〜5000倍で観察しました。

青色が強いほど、エンティティの活力が高くなります。これらの条件下では、健康な赤血球の外観は青く、死んだものは黒です。ライヒによると、この青い光は、彼がオルゴンと呼んだ生物エネルギーまたは生命力の特徴です。すべての生物だけでなく、水と空気にも存在します。 Orgoneは太陽に由来し、日光によって伝達されます。オルゴンの生物学的単位であるバイオンズは、徐々に凝集し、アメーバ様または原生動物の構造に進化する可能性があります。

ライヒは、変性タンパク質に由来する別の形成をT-bacilliとして説明しました。これは、ドイツの「Todes Bacilli」または「death bacilli」を表します。これらは、癌組織、癌または前癌状態の患者の血液、および血液の変性から容易に培養できます。高用量で注射すると24時間以内にマウスを殺すことができ、低用量では癌性増殖を引き起こします。それらは黒で、ランセットの形をしており、オルブリッヒによって記述されているのと同じサイズです。

また、興味深いのは、青い生物が麻痺し、黒いT-bac菌、さらにははるかに大きなプロテウス菌さえも殺したという観察です。同様に、強い青色の赤血球はT細胞と病原菌を殺しましたが、それによって赤血球は青色の一部を失い、その過程で活力が低下したことを示しています。

強く帯電した赤血球が腫瘍に入ると、がん組織が非運動性Tボディに分解し始めました。しかし、それに加えて赤血球も消失し、T体だけが見えたままでした。腫瘍は、Tボディで満たされた大きな空洞を発生しました。肉眼的には、元々血色だった空洞が、崩壊する腫瘍と血球から錆びた茶色に変わりました。

ライヒは、日光、特に大気からオルゴンを濃縮するオルゴンアキュムレーターを使用することで、弱い赤血球が強く青くなり、生命力を持つようになると観察しました。一部のヒーラーは、強力なバイオエネルギーを手で、そしてある程度は心でさえ遠隔に送る能力を持っています。

退化する血液

すべての癌、自己免疫疾患、慢性感染症は、血液の変性に関連しているようです。これは、赤血球の弱いオルゴン電荷と、血漿と赤血球の両方における多形性微生物の存在から明らかになります。青色が弱くなり、多形性がより広範かつ進化するほど、血液が変性し、慢性疾患が進行します。

また、輸血に使用される血液がマイコプラズマで汚染される恐れがあります。これは、血液の変性におけるT-bacilliの形成と同様に、輸血がしばしば血液を与えないよりも悪い結果をもたらすという観察の要因かもしれません（www.theheart.org/article/817715.do）。

そのため、血液が変性する原因を理解することが重要です。主な原因は、現在普及している「漏れやすい腸症候群」（リーキーガット）です。この状態では、腸壁は、腸内に存在する微生物生成物、および血液に入ることができる部分的に消化されたタンパク質のみを透過します。これは、血液を清潔に保とうとする免疫系だけでなく、多形性による侵入にますます影響を受けやすくなる赤血球の活力も大幅に弱めます。漏れやすい腸症候群は、抗生物質および化学療法、ならびに腸内細菌叢を妨げる他の薬物の頻繁な結果であると思われます。これにより、カンジダおよび他の病原性微生物が腸壁を引き継いで侵入し、炎症を引き起こして透過性にします。

また、身体の他の部分の慢性感染症や炎症も寄与しています。さらに関係しているのは、ストレスや心配、医薬品や娯楽薬、加工食品や栄養不足、マイクロ波や電磁放射線への暴露、根管治療、アマルガムの詰め物からのフッ化物や水銀、一般的には汚染など、生命力を低下させるものです。

ライヒによると、T-bacilliはあらゆる種類のタンパク質の変性に由来します。この変性は、タンパク質の活力が失われると始まります。私たちはよく2種類のタンパク質変性を経験します。1つは調理済み食品の不適切な使用によるもので、もう1つは組織にタンパク質廃棄物が徐々に蓄積することによるものです。

食品は、調理、保管、またはさまざまな機械的プロセスによって活力を失う可能性があります。食べ物は調理後すぐに活力を失い始め、数時間後には完全に消えました。したがって、調理後すぐに食べると、元の活力がまだ十分に得られますが、翌日、この調理済みの食品がT-bacilliの原因になる可能性があります。同様に、生鮮食品は長期または不適切な保管または機械的処理中に活力を失い、その後不健康になる可能性があります。これは、適切に乾燥した食品や焼き製品では問題になりません。

ライヒの別の観察は解決策を提供するかもしれません。バイオンズがT-bacilliと混合される場合、後者は除去されます。したがって、活力のある生鮮食品と失活した食品を混ぜると、身体全体の反応はプラスになります。これは、調理済み食品が消化性白血球増加症を引き起こす傾向があるという観察とも関連しています。これは、調理済みの食物を食べた後の白血球数の増加であり、何か有毒なものの存在を示しますが、この反応は生の食物を食べた後には起こりません。明らかに白血球増加は、生の食品を調理済みの食品に加えることで防ぐことができます。

タンパク質変性の2番目の形態は、細胞および組織内のタンパク質廃棄物の蓄積です。これは一般的に加齢とともに起こり、あらゆる種類の変性疾患で特に顕著です。一部のセルの体積の最大70％が、蓄積された崩壊物質で満たされます。この問題は、主に天然酵素なしでタンパク質を習慣的に食べることから発生します。これらの酵素のほとんどは、45°C以上に加熱することにより破壊されます。解決策は、主に生の食品を食べるか、食べないか、定期的に生の食品を洗浄することです。

自己免疫疾患を理解する

マイコプラズマ感染のメカニズムにより、自己免疫疾患の本質を理解することができます。細菌感染の急性初期段階では、免疫系は侵入微生物のほとんどを排除しますが、一部の微生物は脆弱な器官または腺の細胞内に隠れることで生き残ります。宿主、特に免疫系の活力が十分に低下するまで、おそらくマイコプラズマの形で、または胞子としても、そこに残っている可能性があります。

その後、彼らは徐々に血中に出てきますが、今回は彼らが隠れていた細胞の生物学的マーカーを着ることで偽装されました。これはしばらくは機能する可能性がありますが、最終的に免疫システムは偽装を調べ、これらの詐欺師を攻撃し始めます。残念ながら、同じマーカーを持つ本物の体細胞も攻撃されます。これは、その後、元の侵入者が隠れていた器官または腺を含む自己免疫疾患につながります。

しかし、他の人による出版物に加えて私自身の経験は、そのような自己免疫攻撃が適切な自然療法で止められることを示しています。成功するには、血液から免疫系と赤血球を弱める多形性を取り除く必要があります。次に、免疫細胞は、血液から偽装マーカーで変装した微生物を排除することもできます。これにより、これらのマーカーによる正常な体細胞の攻撃が最終的に停止します。生き残った侵入者は、適切な宿主細胞の胞子として再び隠れることがあります。そのような胞子は子孫にも伝染する可能性があります。

癌を理解する

癌は、自己免疫疾患について説明されているものと同様の初期感染、または蓄積されたタンパク質廃棄物によって弱められた組織に発生する多形性微生物から始まる場合があります。この場合、体内にカプセル化することにより、微生物の侵入が含まれます。これは、特定のスズメバチに刺されたときに樹皮腫瘍を形成するいくつかの木と似ています。血液がきれいであれば、腫瘍は単なる腫瘍であり、悪性ではなく、癌でもありません。

しかし、多くの場合、感情的な外傷に反応して、血液に多形性が蔓延すると、カプセル化された微生物が増殖し、より高い形態に発達します。それらは腫瘍を拡大させる成長ホルモンを産生します。現在、腫瘍は悪性ですが、まだ含まれています。この状況は、体の活力と免疫系の強さによっては、腫瘍がゆっくりと成長したり、長期間休眠状態になったりするため、何年も続くことがあります。

最終的に、何年も経って、血液中の多形性の存在が悪化すると、一部の腫瘍は遠隔転移を形成する可能性があります。しかし、現代医学の傾向は、小さな腫瘍でも除去することです。これにより、より危険な微生物が血液中にこぼれるようになり、すでに存在する休眠状態の微小転移は、他の方法で行われるよりも数年早く生まれます（www.health-science-spirit.com/cancersurgery.htm）。

しかし、これらの転移でさえも通常は患者を殺しません。一般に、腫瘍は、重要な身体構造を圧迫した場合にのみ直接死滅します。代わりに、ほとんどの癌患者は悪液質で死亡します-深刻な体重減少と筋肉の消耗。この悪液質の原因は、多形性によるほとんどの赤血球の破壊による進行性貧血です。これが癌による死亡の主な原因です。

血液の再生

慢性疾患を克服するため、または本当に健康になり、体を病気から守るための最も重要な要件は、血液の再生であることは明らかです。高次の多形を削除し、赤血球を生命力で再充電する必要があります。これが目標です。血液が再生されると、免疫システムは腫瘍や影響を受けた臓器の多形性侵入者を排除することができるようです。これにより、腫瘍が縮小し、自己免疫攻撃が停止します。

私たちの取り組みは、抗菌薬と適切なプロバイオティクスまたは発酵食品の組み合わせを使用して、胃腸管を消毒することから始まります。これを数ヶ月間、または関連する病気の症状が制御されるまで続けます。推奨プログラムについては、www.health-science-spirit.com / ultimatecleanse.htmlをご覧ください。新鮮な生の食物を多く含む高品質の食事（例：www.health-science-spirit.com/HF2-1.html）、できれば適度な運動プログラム、適切な屋外活動と組み合わせてください。

さらに、肉製品の血液にも注意してください。活力が低い血液は、病原性多形、特にT-bacilliに急速に分解されます。これは、動物から血液が排出される儀式的屠殺の知恵を示しています。これは、イスラム教とユダヤ教だけでなく、初期キリスト教の聖書の伝統にも基づいた、肉食社会の聖典と宗教的伝統によって支えられています。対照的に、新鮮で健康な血液は強力な治癒剤であり、癌を治すための輸血に使用されてきました。マサイ族はめったに肉を食べませんが、典型的には生牛乳と混ぜた牛の新鮮な血を飲みます。ズールー族も新鮮な動物の血を飲んでおり、モンゴル人は馬の1頭から血を飲みます。

Hemaviewとも呼ばれるライブ血液分析（LBA）は、血液の微生物状態を監視するのに非常に役立ちます。 LBAは、高解像度の暗視野顕微鏡法を使用して、新鮮な血液のドロップに含まれる生きている血液成分を観察します。主に栄養上の問題ではなく、血液中の微生物に焦点を当てる開業医を見つけてください。

特に血漿中の目に見える微生物を探してください。栄養素ではなく微生物の侵入として、赤血球（RBC）のスパイク、インクルージョン、および変形を解釈します。また、RBCの凝集、粘着性、または凝集を探します。画像を取得し、2〜3か月ごとに比較します。これにより、どの殺菌剤とクレンジング方法が最も効果的かがわかります。

合理的な癌治療

特に大きな腫瘍または転移が存在する場合、癌を克服するためにいくつかの特別な考慮が適切かもしれません。いくつかの可能性があります。

あなたは主に活力を回復することに集中するかもしれません。ウィルヘルム・ライヒは彼のオルゴン・アキュムレーターでこれを行いました。腫瘍が消失した場合でも、多くの患者は、おそらく除去する器官に過剰な負荷をかけた大きな腫瘍を崩壊させる毒性効果により死亡しました。

ゲルソンダイエットは、活力を提供するために新鮮な野菜ジュースに基づいており、生成された毒素の除去に重点を置いています。これにより、はるかに優れた成功率が得られます。しかし、免疫系が多形性および腫瘍を攻撃し始めると、しばしば大規模な炎症または治癒の危機につながります。また、ニンジンなどの甘い野菜のジュースを飲むときは、血糖値を過度に上げないように注意する必要があります。そのようなジュースの少なくとも半分は青葉野菜のもので、徐々にすすります。

炎症性の危機は、日中に間隔を空けた約1 kgのブドウのグレープダイエットや、日中に半リットルの新鮮な野菜ジュースを飲んでいるブレウスダイエットのように、食物摂取を大幅に制限することで回避できます。両方のプログラムは6週間続く予定です。このアプローチでは、体はすべての腫瘍を自動消化する傾向があり、多形性は餓死しますが、最初は適度に良い体重とエネルギーが必要です。代わりに、期間の短いいくつかの定期的なローフードクレンジングを使用することもできます。

さらに別のアプローチは、体をアルカリ化することです。 Enderlein教授は、多形構造がアルカリ環境に溶解することを発見しました。約7.4の自然のわずかにアルカリ性のpHよりも血液をアルカリ性にすることはできませんが、リンパ系をアルカリ性にすることができます。これは、異なるバージョンの重炭酸ナトリウム療法で、さらに極端な程度まで塩化セシウムで行うことができます。これにより、多くの炎症を起こさずに腫瘍が除去され、血液の浄化にも役立ちます。

さまざまな抗菌薬の治療法とデバイスが使用されており、その事例には広く事例があり、多くの場合有効性の研究証拠もあります。これらのほとんどは強力な抗真菌特性を持ち、強い炎症を引き起こすことなく機能する傾向があります。彼らは主に血液をきれいにしているようです。多形性腫瘍の存在がなければ、腫瘍は消えていくように見えます。

よく知られている例には、オリーブリーフエキス、ポーダルコエキス、ホウ砂、酸性化されていない亜塩素酸ナトリウム、灯油、テレピン油、およびルゴールのヨウ素溶液があります。静脈内で使用する場合、オゾンと過酸化水素。電子ザッパー、および特定の周波数を放射して多形を破壊するRife Frequency Generatorなどのさまざまな電子デバイス。ジムハンブル（http://humblemiraclemineral.com/）は、集中的なMMS療法で成功したと主張していますが、FDAによる深刻な嫌がらせと抑圧のため、これを評価することは困難です。ミノサイクリンとドキシサイクリンは、CWD細菌に効果的な従来の抗生物質であり、長期間にわたって非常に低用量で使用すると、さまざまな自己免疫疾患に成功しました。ただし、抗真菌薬やプロバイオティクスを追加する場合は注意が必要であり、非医薬品抗菌薬の方が効果的であると考えています。

私自身の好みは、高品質の食事と定期的なローフードクレンジング、身体のアルカリ化、および定期的に変化する抗菌薬の適量の長期使用を組み合わせることです。また、腕の下や足の内側の静脈を日光にさらすことで血液を活性化するのが好きです。血液がきれいに見えるようになるまで、および/または腫瘍が消失するか、明らかに休眠状態になるまで、これらの努力を続けてください。詳細については、www.the-heal-yourself-series.com / OvercomingCancer.htmlを参照してください。同じアプローチは、自己免疫疾患やその他の変性状態にも適しています。

従来の医学では、腫瘍がどのように患者を殺すかを適切に説明することはできません。入手可能な証拠から、腫瘍は多かれ少なかれ無害であり、主に多形性微生物による血液汚染が癌、エイズ、その他のさまざまな病気の真のキラーであると結論付けることができます。

以上、要約終わり

http://www.kansenshou.com/infection-guide-classification-characteristic/

今回騒がれているコロナウイルスが、武漢の生物研究所が作成した細菌兵器であるという噂話が出てくるのも、上記のマイコプラズマ、ライム病、モルジェロン病の発生事例（米軍の関与）と照らし合わせると、当然のような気がします。

いずれにしても、正しい食事・ストレスの軽減・電磁波を避ける生活をして、いくつかある上記の治療法のうち自分に適した治療法を行うことをお勧めします。

特にザッパーとライフ式周波数発生装置がコストも比較的安くて、身体にまったく負担がかからないのでお勧めの方法です。

ライフ式周波数発生装置の中ではスプーキーが圧倒的に高性能です。